北京時間 3 月 27 日訊息，亞馬遜公司的自主新冠肺炎檢測技術已經獲得了美國食品和藥物管理局 (FDA)的批准。亞馬遜希望藉助這一技術來加強公司員工的新冠肺炎篩選程式。

FDA 檔案顯示，這套檢測技術由亞馬遜子公司 STS Lab Holdco 開發，由個人通過採集鼻拭子自主實施，可以選擇在一位醫療保健專業人士的監督下完成或者在家完成。

另一份 FDA 檔案顯示，作為亞馬遜新冠肺炎準備和應對計劃的一部分，該公司計劃在其員工隊伍中使用這套檢測技術。根據排班的不同，亞馬遜員工可以在公司進行現場檢測，也可以通過公司發放的收集試劑盒在家檢測。

FDA 的授權書

目前還不清楚亞馬遜是否打算把這一檢測技術提供給員工以外的人群或者說通過其線上平臺提供商業化檢測服務。亞馬遜代表尚未置評。

此次 FDA 的授權書給予了亞馬遜實驗室副總裁傑姆 · 西比 (Cem Sibay)，後者曾是亞馬遜 Prime 會員業務的頂級高管。《商業內幕》去年 7 月報道稱，亞馬遜安排西比負責建立內部新冠肺炎檢測實驗室。

CNBC 在去年 6 月報道稱，亞馬遜建立了一支專門的團隊來增強新冠肺炎檢測能力，分配研究科學家、專案經理、採購專員以及軟體工程師來支援這一努力。亞馬遜還在加州森尼維爾、肯塔基州希伯倫成立了獨立的診斷實驗室。

亞馬遜正在提升倉庫和配送員工的新冠肺炎檢測專案。亞馬遜在今年 2 月稱，肯塔基州實驗室已經處理了來自 700 多個檢測點的一線員工的 100 多萬次新冠肺炎檢測。

亞馬遜稱，公司已經開始在部分設施內為一些員工自動分配定期檢測預約，通常是每兩週檢測一次，儘管這一分配式預約是出於員工自願。此前，亞馬遜員工只能通過內部系統登記預約。

亞馬遜在去年 10 月份披露，在 3 月 1 日至 9 月 19 日之間，公司有接近 2 萬名一線員工感染了新冠肺炎。