公司產品陣容的核準展現了對亞太區臨床實驗室的專注

弗吉尼亞州尚蒂利 -- (美國商業資訊) -- Dynex® Technologies, Inc.今天宣佈，該公司用於蛋白質及微生物學樣本等分析指標定量免疫分析法測定的DYNEX AGILITY®儀器及軟體獲得中國國家食品藥品監督管理局(CFDA)的上市許可。

Dynex Technologies執行長David Sholehvar, M.D.評論道：“憑藉DYNEX AGILITY的核準，我們現在可向中國快速增長的體外診斷試劑(IVD)市場提供高容量免疫分析檢測的全自動解決方案。AGILITY是一個開放平臺，允許客戶在眾多病況中選擇最適合他們的檢測方法。此舉使實驗室能夠滿足老齡人口增長帶來的診斷需求增加，以及由此帶來的對慢性病、傳染病、癌症及其他重要病況的診斷需求增加。”

憑藉全球7,500多臺儀器系統的售出量，Dynex在自動化臨床實驗室的品質、接受度和成功方面擁有可靠的業績記錄。DYNEX AGILITY的自動化實驗室設計理念是提高通量，同時降低勞力和耗材開銷，從而提高實驗室生產力。與傳統開放系統相比，Agility的簡化前端製備可儘量減少手工試劑裝載，減少檢測處理總次數。

關於DYNEX Technologies ：DYNEX®是自動化微孔板技術的原創先驅和市場領先者。我們在世界各地擁有近140位才華橫溢的多學科員工，包括設計及服務工程師、應用科學家、市場銷售專員和精細製造專家。我們致力於產品設計及新應用前沿的恆久創新，以交付滿足多數挑戰性應用苛刻需求的一流微孔板處理系統，最終改善健康轉歸和生活。