1 月 24 日訊息，輝瑞剛剛在官方釋出公告，公佈了與 BioNTech 共同獲得的兩項最新的試驗資料，表明三劑 COVID- 19 疫苗引發了中和 Omicron 變體 (B.1.1.529) 的抗體。

這一研究已發表在期刊《科學》(Science) 上，該資料包括來自 51 名接種過兩劑或三劑 BNT162b2 的個體的血清資料讀數，以及一項評估來自部分接種個體的血清抗體對活病毒的中和潛力的研究。

兩系列資料都證實了先前公佈的初步研究結果證明 BNT162b2 誘導的血清抗體在用三劑免疫後中和了 SARS-CoV-2 Omicron 變異株。

相比之下，接受兩劑 COVID-19 疫苗的個人的血清顯示，在兩組資料中，對 Omicron 變種的中和效價有限，這表明兩劑 BNT162b2 可能不足以使人避免感染奧密克戎變異株。

然而，科學家還觀察到，被 CD8+ T 細胞識別的刺突蛋白中約 85% 的表位不受 Omicron 變體突變的影響，兩家的研究員認為，兩劑疫苗仍可能誘導針對嚴重疾病的保護作用。

此外，輝瑞還發布了與得克薩斯大學醫學分部 (UTMB) 開展的一項活病毒實驗室研究，這一資料進一步支援並擴充套件了現有發現。這些資料已釋出於《bioRxiv》上。

與第三劑之前（第二劑後 7.9 至 8.8 個月）相比，第三劑後 1 個月服用的血清顯示針對 Omicron 的中和抗體 ο 濃度增加了 22 倍，這表明我們可以實現對新變異株實現更強更健全的保護並制定當前疫苗的加強針劑量。

此外，用三劑免疫後針對 Omicron 的中和抗體 ο 濃度水平與針對野生型和在 Omicron 之前出現的其他變體的兩劑之後的抗體濃度水平相似。

資料顯示，從第三次給藥後 1 到 4 個月，針對野生型和 Omicron 的中和抗體 ο 濃度分別下降了約 1.6 分之一和二分之一，這表明兩種變體的衰減相似。在第三次給藥後的 4 個月內，所有血清都可以有效地中和 Omicron。

瞭解到，我國企業上海復星醫藥引進的 mRNA 新冠疫苗復必泰（BNT162b2）即為常說的輝瑞疫苗（輝瑞也是代理商，但相比 BioNTech 知名度更高，故在海外被稱為輝瑞疫苗），現已在中國香港特別行政區以及中國澳門特別行政區獲批緊急使用以及特別許可進口批准，大陸地區正在臨床測試中，預計可在近期獲批。