1、胎兒羊水親子鑒定

胎兒還沒出生之前會一直生活在媽媽肚子裏的羊水中，所以羊水中含有胎兒大量的物質，我們只要抽取一點羊水就可以準確的判斷出胎兒的親生父親是誰。

2、胎兒絨毛親子鑒定

胎兒還未出生之前身體表面會長有一層絨毛，我們只要輕輕的刮取胎兒的絨毛樣本拿去化驗，再結合父親的樣本，就可以準確的判斷出胎兒和父親是否存在親子關系了。

3、無創產前胎兒親子鑒定

張女士采取的就是這種方式。無創胎兒親子鑒定，只需要采集孕婦的靜脈血就可以了，對胎兒沒有任何的傷害。這也減少了孕婦的心理負擔，相對於前兩種親子鑒定而言，無疑是最安全，也是最準確的一種親子鑒定方式了。

不過，無創胎兒親子鑒定也有一定的要求，因為無創親子鑒定是需要提供孕婦的靜脈血，所有對血液樣本要求很高。在一年之內接受異體輸血、接受過骨髓移植手術的人都是不行的。因為他們的血液裏還有別人的血液，這會給實驗造成很大的難度。

無創DNA產前基因檢測

　　無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。

　　受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21（唐氏綜合征），T18染色體異常（愛德華氏綜合征）和T13染色體異常（帕陶氏綜合征）。

　　根據下發的《高通量基因測序與診斷技術規範(試行)》（以下簡稱“規範”），無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒遊離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。

　　規範明確規定，無創DNA產前檢測適用孕婦人群主要有三類：

　　1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。

　　2、孕期出現、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性

　　3、處於較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。

　　相對於適用人群，無創DNA產前檢測效果會有一定程度下降的慎用孕婦人群：

　　1、產前篩查高風險，預產期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指征。

　　2、懷有雙胞胎。

　　3、孕周<8周。

　　4、體重>100 千克。

　　5、通過體外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。

　　6、患合並惡性腫瘤。

　　最後，有四類特殊孕婦人群是不適用無創DNA產前檢測的，包括：

　　1、 夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經歷過染色體異常胎兒分娩。

　　2、孕婦1年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等，對無創DNA產前檢測結果將造成幹擾的。

　　3、孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重復綜合征。

　　4、各種基因病的高風險人群。

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