一、企業面臨的痛點問題：

1、出報告數量大，報告格式多樣化

Word或其他相關軟體製表，需要手工調整報告格式，不同的報告模板每次都要調整，調整好的報告流轉到下一個人的手中，很可能因為各種原因改變了報告的格式，使得報告又要重新調整，加大了工作人員重複勞動的工作量，降低了工作效率。

2、自動化水平低

常規資料（如樣品編號等）不能自動生成，檢驗結果需要人工判定，很多重複、相同的資料資訊（如結論用語）需人工錄入。

3、儀器裝置的管理複雜混亂

儀器裝置的領用、借用、維修、檢定，全憑儀器管理人員用紙質檔案記錄，對於即將到期檢定的儀器，需要管理人員按上次檢定時間和檢定週期人工計算出來，還常常會出現遺漏或超期送檢、儀器去向無法知曉的情況。

4、缺乏智慧流程管理，沒有真正實現多人分工協同辦公

人工管理或使用其他相關軟體管理，不能對樣品的流轉、處理進行記錄和管理，不能對樣品的整個流程：接收、入庫、檢驗、處理有整體的記錄和控制；也不能對報告從登記到報告發放所經過的流程進行有效管理、流轉、檢視，很難跟蹤檢驗報告工作進行到哪個環節。

5.實驗室資料管理困難

元資料、報告資料管理困難，因實驗儀器不同，生成的報告也不同，無法快速直接對資料進行歸檔，可追溯性弱。

                                             LIMS實驗室資訊管理系統實現實驗室資訊化管理

青之LIMS是青之軟體面向標準化實驗室推出的具有行業領先技術的實驗室資訊管理系統軟體，具有獨立自主智慧財產權。LIMS實驗室管理系統滿足ISO/IEC：17025體系的全部要求，對實驗室的資源、樣品、分析任務、實驗結果、質量控制等進行合理有效的科學管理。LIMS管理系統可保證您實驗室資料的完整性、合法性以及可追溯性；極大地減少了實驗室管理的人工成本，使得錯綜複雜的流程管理能夠有條不紊的進行。（諮詢：028-85505927）qingzhi.net

1、自動生成檢驗報告

將檢驗專案資料錄入系統後，系統自動根據實際檢驗資料判定檢驗結果（不需要判定結果可以設定不判定），自動生成檢驗報告，並且可按要求自動調整行高，無需做任何手工調整，生成、匯出速度快，生成的報告格式精準無誤，改變了傳統的手工工作模式。

2、流程自動流轉到下一步，真正實現多人分工

系統具有自動工作流程，流程可以按時間需要設定，每個步驟可以設定參與該項工作的人員，每步工作完成後，點選“完成”，便可以將工作流轉到下一個環節，系統會自動改變工作狀態，真正做到各司其職，多人分工合作，並且可以隨時檢視工作進行到哪一步，檢視辦理過程和操作記錄，還可以反映出是哪個檢驗人員沒有完成工作，導致工作停滯或延期。

3、自動化水平高

能夠自動生成樣品編號，自動判定檢驗結果，自動生成檢驗依據、檢驗結論，自動提醒檢定資料等；

4、青之LIMS系統可以全面的管理分析儀器的資料，包括元資料和報告資料,可對原始資料的檔案進行自動的識別、採集、歸檔到關係型資料庫當中，並且提供結構化的查詢和高階檢索功能，提升實驗室原始資料的管理水平；

5、樣品管理一目瞭然，符合評審要求

嚴格按照實驗室樣品管理規範進行管理，操作方便、靈活，符合上級部門評審要求。

6、儀器裝置的管理清晰明瞭

嚴格按照實驗室儀器裝置管理規範進行管理，並吸取了各行業優秀的儀器管理經驗，儀器臺帳符合上報要求，能及時提醒相關人員送檢儀器，實時追蹤儀器的各種狀態。

7、樣品檢驗標準管理規範、準確、靈活

檢驗標準設定靈活，格式多樣化，可輸入上標、下標和其他特殊字元，適合格式多變的檢驗標準。

8、許可權設定靈活、方便

可對許可權組或單人設定許可權，許可權劃分精細，能最大程度保證資料安全。

9、系統日誌詳細、可查

記錄員工的登入日誌和操作日誌情況，能方便了解員工對一些重要資料的操作記錄（修改、刪除）。