7 月 16 日訊息根據國藥集團中國生物訊息，7 月 16 日，經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證，國藥集團中國生物北京生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在 3-17 歲人群中緊急使用。中國新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開展緊急使用。

官方表示，目前，國藥集團中國生物新冠疫苗 3-17 歲年齡組已經在河南完成 I/II 期臨床試驗。3-17 歲人群免後中和抗體陽轉率為 100%，中和抗體 GMT 和陽轉率與成人組相比無顯著性差異；接種後安全性良好，不良反應主要為發熱和接種部位疼痛，嚴重程度以 1 級為主，未見嚴重不良反應；不良反應發生率隨接種劑次增加而逐漸降低。

6 月 6 日，國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗在 3-17 歲小年齡組的免疫橋接臨床試驗在阿聯酋阿布扎比啟動，評估 900 名 3-17 歲不同國籍的健康人群疫苗接種後的免疫原性和安全性。

瞭解到，目前我國新冠病毒疫苗的接種人群適用於 18-59 週歲人群，接種數量已經突破 14 億劑次。中國生物表示，新冠滅活疫苗 6 萬餘人安全性和有效性資料通過專家論證，疫苗正式獲批在該年齡組緊急使用。