12 月 23 日訊息，根據外媒 theverge 報道，美國食品藥品監督管理局於 12 月 22 日批准了首款抗新冠病毒特效藥。這種藥由輝瑞公司製造，名為“Paxlovid”，可以有效降低感染新冠病毒的感染者的住院和死亡風險。

Paxlovid 適用於 12 週歲及以上人群，具體的複用方法是在 5 天內服用共計 30 粒藥丸。不過，官方建議使用者在出現症狀的早期使用，以獲得最佳療效。

臨床實驗表明 Paxlovid 可以在發病的三天後，使得感染新冠病毒的成年人，住院和死亡風險降低 89%。

據瞭解，美國 FDA 還在審查一款由默克公司生產的抗新冠病毒藥物，稱為“molnupiravir”。這種藥的效果相比 Paxlovid 要低一些，臨床試驗證明，molnupiravir 僅僅能夠使新冠病毒感染者住院和死亡風險降低 30%。由於其療效不明顯，法國政府本週三取消了這種藥的訂單。

外媒表示，與昂貴的單克隆抗體療法相比，普通的藥丸更加容易使用，更易於推廣。不僅如此，這種通用性抗新冠病毒藥，對 Omicron、Delta 等變種病毒同樣有效果，而單克隆抗體療法特異性較強，對 Omicron 奧密克戎毒株似乎沒有效果。根據彭博社報道，美國政府預計 2022 年 1 月，會有 25 萬個療程的輝瑞 Paxlovid 藥可以使用。